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保健食品備案攻略

更新時(shí)間：2024-12-12 08:14 點(diǎn)擊次數(shù)：

保健食品備案
什么樣的保健食品需要進(jìn)行備案？

須要進(jìn)行備案的保健食品包括
使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄的保健食品；
首次進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)（其營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)應(yīng)當(dāng)是列入保健食品原料目錄）的保健食品。這里提到的“保健食品原料目錄”到目前為止，里面都是維生素和礦物質(zhì)。也就是說(shuō)，目前，只有由維生素和礦物質(zhì)為原料構(gòu)成保健食品（即營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑類）才可以進(jìn)行備案。
2019年發(fā)布了魚油、螺旋藻等5個(gè)目錄原料的意見(jiàn)稿，迄今沒(méi)有進(jìn)一步消息。至于以后會(huì)有哪些原料會(huì)被納入目錄暫且未知。

保健食品備案流程

Step1、自檢
對(duì)中試樣品按照技術(shù)要求進(jìn)行全項(xiàng)檢驗(yàn)，并考察產(chǎn)品穩(wěn)定性，出具報(bào)告。申請(qǐng)企業(yè)自己有檢測(cè)能力的可以自己來(lái)檢驗(yàn)，沒(méi)有檢驗(yàn)?zāi)芰Φ目梢晕杏匈Y質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。
Step2、備案檢驗(yàn)
將中試樣品送到有資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行備案檢驗(yàn)。備案檢驗(yàn)一般包括衛(wèi)生學(xué)、功效/標(biāo)志性成分含量。
Step3、制作申報(bào)材料
取得合格的備案檢驗(yàn)報(bào)告后，企業(yè)應(yīng)按《保健食品備案工作指南（試行）》要求整理編寫申報(bào)材料。
Step4、申領(lǐng)登錄賬號(hào)
申請(qǐng)備案前企業(yè)需要登錄保健食品備案信息系統(tǒng)獲取登錄賬號(hào)。
Step5、網(wǎng)上填報(bào)
Step6、遞交備案資料
備案管理部門將對(duì)資料進(jìn)行審查，符合要求的將通過(guò)系統(tǒng)發(fā)放備案號(hào)并發(fā)給備案憑證。
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